- Nanopartículas anti-oxidantes/anti-inflamatorias para proteger contra la hiper-actividad y mitigar el daño post-crisis
- Caracterización de la línea de pez cebra didys552 (mutante del gen snc1lab) y puesta a punto del ensayo de screening de eficacia con drogas de referencia
- Terapia Celular Mediante Precursores Neuronales GABAérgicos para Encefalopatías Epilépticas Infantiles (S. Dravet, S. West y S. Stxbp1)
- Creación de una unidad de monitoreo terapéutico (MTD) para la optimización de la terapia farmacológica del síndrome de Dravet
- Diseño, síntesis y evaluación farmacológica de nuevos agentes neuroprotectores orientados al tratamiento del síndrome de Dravet
- Efecto de campos magnéticos estáticos de intensidad moderada en modelos de epilepsia y síndrome de Dravet
- Efecto del tratamiento con beta-cariofileno en un modelo murino de Síndrome de Dravet
- Estudio del sistema cannabinoide en el síndrome de Dravet
- Mecanismos de excitabilidad neuronal intrínseca y actividad espontánea subyacentes a las alteraciones de la corteza cerebral con deficiencia en Nr2f1/COUP-TF1
- Investigación de la epilepsia mediante imágenes de súper resolución de las sinapsis y del espacio extracelular en tejido cerebral vivo
- Medicina de precisión en síndrome Dravet
- Neurogénesis y Gliogénesis Reactiva en un Modelo de Síndrome de Dravet
(Cannabinoides y síndrome de Dravet)
(Cannabinoides y síndrome de Dravet)
Efecto del tratamiento con beta-cariofileno en un modelo murino de Síndrome de Dravet.
Duración: 2 años.
Onintza Sagredo.
Se quiere valorar, por un lado, el efecto agudo del tratamiento con el cannabinoide beta-cariofileno sobre la aparición de las crisis epilépticas y su duración en ratones Dravet. Por otro lado, también se valorará el efecto que tiene el tratamiento crónico sobre el desarrollo motor y cognitivo de los animales.
Además, se estudiarán los procesos bioquímicos y los mecanismos moleculares a través de los cuales el beta-cariofileno es capaz de producir efectos beneficiosos a corto y largo plazo.
En cuanto a las necesidades económicas del proyecto:
5,000€ para el mantenimiento de las colonias de ratones Dravet y los animales de experimentación. Se utilizarán ratones WT que expresan en gen SCN1a (C57BL6), ratones KO SCN1a específico en el sistema nervioso (SCN1a loxP/syn-cre).
5,000€ para estudios de histología, inmunocitoquímica y citometría y western (FLUOROJADE, anticuerpos primarios y secundarios), reactivos comunes, fármacos etc.
2,000€ para uso de Centros de Apoyo a la Investigación UCM como es el centro de citometría.
2,000€ para gastos de publicación.
Colaboración económica: ayuda Celia Carrión Pérez de Tudela 6000€.
Entidades financiadoras
Fundación Mehue
Patrocinio de la Fundación Cajasol