- Nanopartículas anti-oxidantes/anti-inflamatorias para proteger contra la hiper-actividad y mitigar el daño post-crisis
- Caracterización de la línea de pez cebra didys552 (mutante del gen snc1lab) y puesta a punto del ensayo de screening de eficacia con drogas de referencia
- Terapia Celular Mediante Precursores Neuronales GABAérgicos para Encefalopatías Epilépticas Infantiles (S. Dravet, S. West y S. Stxbp1)
- Creación de una unidad de monitoreo terapéutico (MTD) para la optimización de la terapia farmacológica del síndrome de Dravet
- Diseño, síntesis y evaluación farmacológica de nuevos agentes neuroprotectores orientados al tratamiento del síndrome de Dravet
- Efecto de campos magnéticos estáticos de intensidad moderada en modelos de epilepsia y síndrome de Dravet
- Efecto del tratamiento con beta-cariofileno en un modelo murino de Síndrome de Dravet
- Estudio del sistema cannabinoide en el síndrome de Dravet
- Mecanismos de excitabilidad neuronal intrínseca y actividad espontánea subyacentes a las alteraciones de la corteza cerebral con deficiencia en Nr2f1/COUP-TF1
- Investigación de la epilepsia mediante imágenes de súper resolución de las sinapsis y del espacio extracelular en tejido cerebral vivo
- Medicina de precisión en síndrome Dravet
- Neurogénesis y Gliogénesis Reactiva en un Modelo de Síndrome de Dravet
(Nanoparticulas Inorgánicas)
Duración: Abierto
Coste del proyecto: Primera fase (diseño de conjugados y comprobación de sus capacidades de alcanzar el cerebro y de su efecto terapéutico en modelos murinos): 150.000 euros.
Proyecto: Nanopartículas anti-oxidantes/anti-inflamatorias para proteger contra la hiper-actividad y mitigar el daño post-crisis.
Grupos participantes: Dr Juan Manuel Encinas (Basque Center for Neuroscience Achucarro ), Dr. Ibo Galindo (Centro Investigación Príncipe Felipe)
Victor Puntes.
La epilepsia es un trastorno neurológico caracterizado porconvulsiones epilépticas, pero la patología y la progresión difierenampliamente entre los diferentes casos. Las convulsiones son elresultado de una actividad cerebral excesiva y anormal, yconducen a una lesión cerebral y contribuyen a la muerteneuronal. La evidencia de estudios clínicos y experimentales indicaque la inflamación cerebral es una característica intrínseca deltejido cerebral patológico hiperexcitable en la epilepsia. Se sabeque el estrés oxidativo está implicado en el inicio y la progresiónde las enfermedades. Se sospecha que las convulsiones epilépticasson una consecuencia de un desequilibrio de los compuestosantioxidantes-oxidantes.Cada vez hay más pruebas de laparticipación de mediadores inflamatorios, y se sabe que laconvulsión conduce a la inflamación al mismo tiempo que lainflamación aumenta la predisposición a las convulsiones. En estecontexto, las nanopartículas de óxido de cerio (CeO2NPs) se hanestudiado ampliamente debido a sus propiedades protectoras delos tejidos, degradando el exceso tóxico de los radicales libres. Las CeO2NP tienen una alta capacidad para amortiguar electrones enentornos redox, seguidos de la captura o liberación de oxígeno.Esto significa que CeO2NPs actúan como un eliminador deradicales libres de moléculas de ROS como OH • y H2O2.
Producción de librería de CeO2 con neurofármacos y neurotransportadores.
Evaluación del mejor compuesto in vitro de translocación en la hematoencefálica.
Evaluación de penetración en cerebro del mejor compuesto in vivo.
Evaluación terapéutica en cerebro del mejor compuesto in vivo